MORF-057-203
Badanie kliniczne fazy II prowadzone z randomizacją metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania 2 aktywnych schematów dawkowania preparatu MORF-057 u pacjentów dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna (GARNET)
ANB030-204
Badanie kliniczne fazy II prowadzone z randomizacją, metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania rosnilimabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (ROSETTA)
TV48574-IMM-20038
Długoterminowe, badanie kontynuacyjne fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, oceniające farmakokinetykę, skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję TEV-48574 u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy ukończyli fazę leczenia w ramach badania prowadzonego w celu ustalenia dawki optymalnej (RELIEVE UCCD LTE)
TV48574-IMM-20036
Randomizowane, trwające 14 tygodni, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy IIb, mające na celu ustalenie zakresu dawki, oceniające farmakokinetykę, skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję TEV-48574 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna (RELIEVE UCCD)
Gastroenterologia
Lek. Michał Krogulecki
Specjalista gastroenterolog
Lek. Bogna Kucharska
Specjalista chorób wewnętrznych
Lek. Magdalena Szczypek
Lekarz rezydent
chorób wewnętrznych